率先實現盈利轉正，邁進雙輪驅動和全球發展新時期
美國舊金山和中國蘇州2025年3月26日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司公佈2024年度業績，匯報公司業務進展，財務表現及中長期發展戰略。
信達生物製藥集團創始人、董事長兼CEO俞德超博士表示：“作為中國生物製藥行業可持續發展的先行者，2024年我們取得了歷史性突破——公司率先實現了Non-IFRS淨利潤和EBITDA轉正。過去一年，公司收入創下新高，商業化產品組合擴充至15款，研發里程碑全面兌現。早期創新管線也頻頻取得突破，有望迎來全球開發新機遇，全球戰略合作加速佈局。
清晰的戰略指引和卓越的執行力為我們奠定了堅實的基礎盤，2025年將是公司步入雙輪驅動和全球創新的關鍵一年。我們將保持在腫瘤領域的領先地位，實現慢病商業化的成功啟航，並將新一代創新管線推向全球開發。信達將錨定2027年實現200億產品收入、2030年實現5個管線進入全球三期臨床的戰略性目標，朝著成長為國際一流的生物製藥企業不斷努力，為我們的患者、員工、股東及社會持續創造價值。”
率先實現盈利轉正，穩步邁向2027年200億目標
首次實現Non-IFRS淨利潤和EBITDA轉正*
淨利潤3.3億元; EBITDA (息稅折舊攤銷前利潤) 4.1億元
毛利率84.9%，同比上升2.1個百分點
銷售和行政開支比率50.9%，同比下降7.1個百分點
研發投入25.0億元；現金儲備102.2億元人民幣，折合超14億美元，為公司長期發展提供堅實保障
收入再創新高，樹立優秀的企業品牌和產品品牌
總收入94.2億，同比增長51.8%
產品收入82.3億，同比增長43.6%
成為腫瘤治療領域領導品牌，持續拓展和醫保覆蓋
建設慢病全方位商業化平台，致力成為慢病領域創新領先企業
2025年迎來六款新品上市和雙輪驅動
肺癌和血液瘤領域新添三款靶向精準療法：
達伯樂®（己二酸他雷替尼膠囊）-潛在同類最佳的ROS1抑制劑；
奧壹新®（利厄替尼片）-第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥；
捷帕力®（匹妥布替尼片）-血液瘤首個非共價BTK抑制劑；
慢病突破性藥物陸續上市，打造第二增長極
信必樂®（托萊西單抗注射液）:首個且唯一納入國家醫保的中國原研PCSK-9抑制劑；
信必敏®(替妥尤單抗N01注射液):中國首個獲批的IGF-1R單抗，七十年來治療甲狀腺眼病的突破性創新藥；計劃新開臨床研究，拓展至一線和非活動期甲狀腺眼病；
瑪仕度肽(GCG/GLP-1): 全球首個GCG/GLP-1雙重激動劑: 全球首個GCG/GLP-1雙重激動劑，兩項NDA在NMPA審評中，針對減重及2型糖尿病（T2D）；新III期臨床研究將啟動，包括青少年肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）及頭對頭司美格魯肽2.4mg治療肥胖合併代謝相關性脂肪性肝病(MAFLD)。此外，還將啟動代謝相關脂肪性肝炎(MASH)，射血分數保留心力衰竭（HFpEF)和高劑量用藥的新臨床研究；
匹康奇拜單抗 (IL-23p19) ：同類最優的銀屑病治療長效生物制劑，用於治療中重度斑塊狀銀屑病的NDA在NMPA審評中。並計劃新開臨床研究，探索IL-17響應不佳的銀屑病、青少年銀屑病和銀屑病關節炎（PsA）。
(内文照片来自GOOGLE)
